En Gratis Gästbok från gastboken.com .:. Gästboken

Namn

Email

Meddelande

(Totalt 180 inlägg)

Hej Therese och Mattias!
Jag ville bara säga tack till er medverkan i Tv4, det var ett jätte bra inslag som garanterat kommer att göra att informationen sprids och förhoppningsvis ger en ökad förståelse för sjukdomen. Ni gör ett jätte bra jobb!
Hälsningar Anneli

Ville bara tacka för att ni gjort en så bra hemsida .Samt att ni orkade sitta i tv-rutan och prata. själv är min mamma sjuk och jag är otestad.
kram camilla

Hej!
Kollade lite på internet om programet idag. Jag har varit på ett första möte på klin gen. men har inte kommit för mig att ta nästa steg, fast att jag har bestämt mig för att gå hela vägen. Min mor fick diagnosen förra året vid denna tiden. Min mammas bror hade också HS men tyvärr så gick han bort i dec.

Tack för att ni varit med och belyst HS!

//Marie

Hej!
Jag vill tacka för ett väldigt bra repotage i Efter tio idag! Jag har aldrig tidigare hört talas om sjukdomen men ni beskrev min pappa exakt och jag känner själv igen mig i det ni säger... Ska nu lusläsa er hemsida och lära mig allt jag kan.
Ha det så bra det bara går.
Lina

Hej Therese och Mattias! Vilken tur att jag hade ledig dag idag och "råkade" ha tvn på och hörde att ni skulle vara med!! Vad starka ni är! Det här är kanon att ni var med! Nu ska jag snart få mitt besked... Tusen kramar Jenny

Hej. Jag såg Er i Efter tio idag. Har inte hört talas om denna sjukdom tidigare, men ska ta reda på allt jag kan om den. Känner igen mig. Önskar Er allt gott. Sussie

Tack för att ni ställde upp och berättade om er situation i TV. Ni är starka!! Vi är många som står bakom er.

Kram från Ingela

Vill passa på att önska alla en God Jul !

Vi får hoppas att hemsidan fortsätter och fler hittar hit under 2009.

OBS ni måste skriva in koden , detta för att inga programbottar ska kunna skriva här.

Mattias

Till alla som besöker vår Hemsida:

Vill önska alla en GOD JUL & GOTT NYTT ÅR!
Vi möts på detta nya året med nya krafter att göra vårt bäst kring HS.

Nu åker jag till Thailand/Malaysia och samlar kraft under December månad.

Kram//Tessan

hejsan ! med tårögda ögon vi jag berätta att min bästa vän somnade in i Tisdag den 2/12, blott bara 43 år gammal. Känns så jobbigt, tänker på barnen och mannen. Allting känns så tomt. Visste att denna dag skulle komma men men

, Jag är så arg för att denna sjukdom tog henne, men hon kommer alltid att leva i mitt hjärta .. Vila i frid ....

Väldigt fin och informerande hemsida förresten!

Hej!
Tack för den lilla pratstunden igår på Huntingtonkonferensen i Helsingborg! Det var skönt att äntligen träffa någon någorlunda jämnårig i samma situation att prata med!

Kram
//Emma och Sara

Hej Ileana !

Det kan tyckas väldigt underligt att man inte kommit längre på 15år med denna sjukdom men det är som sagt pengar som styr.Sjukdomen är inte "stor" nog för att få ta del utav forskaranslagen tyvärr. Men Åsa Petersen har dock fått 350 000 Euro från High Q fond och det är alltid nåt , jag tvivlar dock på att det räcker för att hitta nåt. Jag är helt på din sida , nu med Obama som President tror jag att det kommer bedrivas forskning på ett helt annat sätt.

En tanke kring huntington.

Jag har tyckt att det har varit konstigt att forskarna inte har hittat nagot bromsmedicin, botemedel etc. sedan de hittade genen 1993. Det är 15 ar sedan! Men, just nu läste jag kanske förklaringen till ett av skälen till det. Bushadministrationen var alltid emot forskining kring stamceller men nu med Obama sa kommer det fa ett lyft! Han är för det! Nu far vi bara hoppas att han sitter kvar i 8 ar.

Visst har andra länder kunnat forska kring detta men det är ända trots allt USA som är ledande inom forskining (alla nobelpris gar alltid dit - kanske inte i ar men ända). En glädjande tanke sa här innan helgen!

Kram

Ileana

Skulle vilja veta hur gammal du, din bror och er pappa är? Hur länge har han haft symptomen? Vill bara säga att sådana här sidor behövs.

Äntligen hittat denna sida där man kan ge och få info, stöd och kanske ge något. Fruktansvärt att läsa om vad du , din far och övriga familj går igenom. Min svärfar fick veta att han har HS och har haft symtom i ca 10-12 år. Min sambo har valt att inte testa sig just nu men när vi fick veta att pappan hade det så spred sig paniken i vårt hem. Just nu vill ingen öppna Pandoras ask....

Mattias o Tessan
Jag älskar er idag,imorgon och för alltid
Kram MAMMA

Hej!
Tack för att ni kom och berättade om HD i Biskopshuset den 28 oktober. Jag var där och uppskattade er medverkan mycket!
hälsn
Eva

Grattis på födelsedagen Therese! Ha det bra.
Lena

Jag menar xenazine

Hej! Är det någon som vet om det kommer att komma en dokumentär med Anneli Östman? Jag försökte skriva i forumet men kunde inte logga in med mitt användarnamn för att det var inaktivt sas det. Hjälp! Är det någon som hört något om zeraxine? Väntar på mitt besked om jag har genen, ska får svar efter jul.

Hej alla

Ni kan hitta lite små klipp på HS sjuka på
http://www.youtube.com

Sök efter huntington !

Jättebra tips Sanna !

Hej vill bara tipsa om en Amerikansk sida som heter Hd lighthouse, jätte bra sida som informerar om den senaste forskningen, min exman är anlagsbärare och genom denna sida har han fått veta att motion och antioxidanter (särskillt blåbär)kan vara av stor betydelse för att skjuta upp insjuknandet. små tips kan kanske vara avgörande ibland

Hejsan!

Stapplade precis över den här sidan när jag letade efter information om vart man kan vända sig med frågor om huntingtons.
Min pappa har huntingtons och det är svårt att veta hur man ska hjälpa honom i olika situationer. Är det ngn som vet vart man kan ringa eller vart man ska vända sig???
Glad för svar!
rebecca

Hej Jenny

Självklart håller vi tummarna för dig.

Lycka till !!!

kram Mattias

Hej! snart ska jag till lund för att få mitt besked om jag har sjukdomen. Håll tummarna för mig. Min pappa är sjuk.

Hjälp!
Jag är en kvinna på 55, och jag har lärt känna en 10 år yngre man, attraktion vid första ögonkastet. Hans x-fru lämnade honom, de har en dotter ihop som han tar hand om mycket eftersom han är hemma (sjukskriven). Vi känner båda att vi är tvillingsjälar; om vi hade träffats 20 år sedan hade vi bildat familj. Efter lite påtryckningar erkände han att han har Huntington (i första stadiet, tror jag); han grimaserar en hel del, lite ryck i armarna; han är mjuk och god, mer vet jag inte om hans psyke ännu. Nu till det som jag tycker är jobbigast : han vill inte befatta sig med sjukdomen/förnekar, hittade på en massa andra anledningar till gimaserna först. När jag krävde ett svar erkände han sjukdomen men "vill inte prata om den varje dag". Om jag ska fortsätta träffa honom som vän eller mer kan jag inte leva med förbjudna samtalsämnen. Hur ska jag få honom att räta på ryggen och 'stå för sin sjukdom'? Det är väl bättre än att bli betraktad som 'lite knäpp' eller som en längt gången alkoholist/pundare (symtomen liknar)? Det känns som om han har stoppat huvudet i sanden, då ser ingen annan heller...Kan någon ge mig råd, pliiiiis!

Hej, bra sida
min man har sjukdomen mycket stämmer men han är nog mer passiv än tidigare har svårt att komma igång, spiller mycket pga stelheten vilket jag tycker är jobbigt då han inte själv märker det och tar hand om detta spill...sen humöret han liksom fastnar i ett beteende och det går inte att stoppa utan det måste gapa och skriks klart först, sen rullar allt på som vanligt igen och hana verkar ha glömt bort sitt beteende...detta är jobbigt både för barnen och för alla runt omkring...

Hej
Jag blev mycket imponerad av din och Mattias öppenhet i Studio ett. Ni berättade på ett infomativt och avdramatiserande sätt om er situation som anlagsbärare. Livet är inte rättvist och om framtiden vet ingen något med säkerhet - det gäller oss alla.
Jag och Bengt Rejhed håller på med ett filmprojekt om Huntington för NHRs räkning.
Bästa hälsningar

Bo Öhlén

Hej! Tyckte det va jättebra att ni la in en länk till radioprogrammet ni medverkade i så att jag som e lite förvirrad kunde hitta den på ett enkelt sätt då jag missade det.. Det var jättebra.. Ni är underbara som ger så mycket av er själva... kramar Johanna

Hej Tessan!Jag gick in på forumet och lyssnade på radion när du och mattias var med.Det var jättebra och jag blev berörd.Ha det bra och hälsa dom övriga fam som jag känner.
Många kramar från din vän Lillis

Hej Tessan! Har precis kommit hem från semestern, läst Lenas mail och radioprogrammet och lyssnade direkt. Så bra ni var allihop!! Hoppas att många hörde det, jag vidarebefordrar länken till så många jag kan.

Kram från Ingela

Hej!
Jag råkade hamna på er sida när jag letade efter information om HS. Jättebra sida! Så bra att ni vågar ta upp alla svårigheter med en sjuk anhörig. Oftast vill man inte "lämna ut" sina nära och kära och det tycker jag är synd. Det kan hjälpa många att få veta hur det verkligen är.
Jag jobbar som personlig assistent hos en kvinna som har HS, och känner igen mycket av det ni skriver. Det är svårt ibland, och jag önskar jag kunde göra mer för att hon ska må bra.
Tack för att ni sprider kunskap!

Hej på Er!
Tack för att ni ville dela med er av era tankar och erfarenheter. Min man Alf har Huntingtons sjukdom men mår förnärvarande ganska bra. Tack igen för ert mod och ork att engagera er. Jag sänder härmed många kramar till er båda och era nära och kära.
Pia Nyborg, Åhus

Hej på er båda!
Ni gjorde verkligen starkt och tydligt ifrån er i radioprogrammet.
Vi får hoppas att det kommer någon lösning på gåtan som både ni och andra i samma situation får glädje av.
Vi syns och hörs!
Lena Hall

Jag vill oxå kramas

Jag vill oxå passa på att tacka alla som
ger ett helt underbart stöd , det ger styrka.

Kram Mattias

För er som inte hört programmet på Radion kan gå in på Forumet och titta under Allmänna Snacketråden , och där hittar ni en länk som går direkt till att höra det igen.

Tack Till alla som är här inne och skriver!

Kram Tessan

Hej,
Jag hörde också programmet på radio idag och blev också berörd!! Har tittat runt på hemsidan för att lära mig lite mer...jag önskar Er också allt gott. Hälsningar
Tina i Göteborg

Hej! Hörde även jag er på radio idag. Jag blev mycket berörd. Intervjun med er och er hemsida ger perspektiv på livet & jag önskar er allt gott. Karin

Hej!
Det var fantastiskt att höra er på radio idag! Ni verkar båda ha en stor styrka, jag hoppas att ni får behålla den genom livet.
Lycka till!
Anna

Hej! Så starkt av dig att gå ut i olika media och berätta om din historia och situation. Jag beundrar dig! /Malena

Hej! Vi har inte besökt er sida tidigare, utan vi vill bara skicka mail först. Vi kommer att följa sidan. LYCKA TILL: Annelie

Hej
Jag fick ett tips om din hemsida av en person som besökte min tråd på Familjeliv - där jag skriver om min man som har Huntingtons.
Jag har 5 barn - varav 3 med janne - ingen av dom har velat testa sig - o två av dom har skaffat barn.
Janne o 2 utav hans syskon har sjukdomen - bara en har klarat sig undan. Hans mamma hade den oxå.
Jag har inte läst ditt reportage - än - men det kommer jag att göra.
vill bara skicka dig en STOR styrkekram - så starkt av dig att gå ut med information!

Tack för ett jättebra repotage. Denna sjukdom ligger mig varmt i mitt hjärta pga att min 43 kompis har det och jag vet inte från månad till månad om hon kommer klara sig.. Ta hand om er !!!!Maria

Hej Therese!
Läste i Allers om din familj.
Min fd man har Huntingtons, vi har 3 pojkar och vad vi vet idag är att den äldste är bärare, mellan killen är negativ och den yngste vill inte testa sig. Livet har varit mycket omtumlande de senaste åren.
Förstår verkligen vad ni går igenom.

Kram från Värmländska

Hej Therese,
Tack för din hemsida.
Jag känner igen mig på nästan allt som du skriver. Min mamma och min morfar hade Huntington Chorea. När jag väntade mitt första barn var jag övertygad om att jag skulle testa mig, men förmodligen vågade jag inte eftersom jag inte gjorde det förrän mitt andra barn föddes.
Jag kände att jag var tvungen att prata med någon som var i min egen situation. Jag fick kontakt med Lena Hall som var ett ovärderligt stöd. Min tanke var att om det skulle bli ett tråkigt besked efter testningen så skulle jag ha någon som jag kunde bilda ett nätverk med, precis som ni gjort nu. Jag levde på att det skulle vara min räddning.....
Efter många års ovisshet fick jag svaret att jag var negativ.
Mina tankar är hos alla som är berörda. Jag har syskon som inte vet att jag testat mig och som inte testat sig. För mig hann tiden ikapp, det var lika bra att veta. Jag fick mycket stöd av en nära vän och min man.
Jag tror på forskningen, att den hinner ikapp oss och jag är så glad för din hemsida. Den är helt rätt.
Behövs min hjälp på något sätt så vill jag verkligen att Lena förmedlar min kontakt.
Vänliga hälsningar
Nordväst skåning

Åh, vad bra med en sida om Huntingtons, en sjukdom få människor känner till. Min mor fick diagnos för ett år sedan, min moster dog i den, likaså min morfar och hans far.... Jag kommer vara en flitig besökare! Skönt att läsa om andra i samma situation även om hjärtat brister samtidigt. Modigt av er!

Maria W

Hej mitt namn är c.boddum . som du ser är dett namn inte svenskt. jag har varit gift med en Dansk. HD fick jag veta om på 70 talet då min svärmor kom på viborgs sjukhus på jylland. Dom är 7 syskon alla utom 1 har det. 2 av dom bor i Malmö . Det är en grym sjukdom min svärmor blev anklagad för att gå i byn och va full. Det va alleredan på 60 talet. alla har testat sig utom min man han vill inte han blir snart 70 år. Inga av mina barn vill inga barnbarn o barnbarnsbarn har testat sig . En av min mans bröder är på hem i Markaryd jag vet inte om han fins mer men han va den yngsta bara 20 år när dom kom på att han hadde det. Båda hans barn har det. Jag är orolig att mina har det. Alla är flickor en på 48 år en på45 år en på 33 år . Jag blev glad när jag såg insendaren i allars . Jag bara hoppas att mina barn o barnbarn ser den. Jag skall tipsa dom om den . Hjärtliga helsnignar Camilla Boddum.

Hej! Under aktiviteter till vänster står det 30/9-3/10 Huntingtons Sjukdom. Då är det en så kallad vuxenvecka för personer med HS på Ågrenska, Amundön utanför Göteborg vid havet. Det är mest män anmälda ännu och det vore trevligt om några kvinnor vill komma så det blir en blandad grupp. Dagarna innebär erfarenhetsutbyte, diskussioner, medicinsk infomation och konsultation m.m. Det blir även tid för rekreation och sista kvällen blir det fest! Ring gärna för mer information och anmälan. Tel 031-3434156, Guinnel Fredlund, kurator

Hej Tessan!
Jag är svägerska till Lillemor, fick adressen av henne. Tänkte bara säga det att jag vet på ett ungefär hur du har det, jag har själv vuxit upp med sjukdomen och jag är den enda av 4 syskon som har "klarat" mig..

Jag tänker oxå starta en sida, jag ska bara hitta orken till det för det är tufft, jäkligt tufft.. Jag är med i Gunnel Fredlunds anhöriggrupp ibland, när jobbet tillåter.. Tänkte bara säga det att jag gillar din sida och hoppas att det hjälper dig själv med att arbeta med den och få en så bra respons

jag är imponerad av din styrka, och ditt mod.. jag kommer att skicka sidan vidare till mina systersöner och min pappa så de ser att det finns andra som har det lika tufft som vi.
Varma hälsningar från Malin i Gbg

Hej! Jag vill tacka dej för en mycket bra sida.
Jag är mormor till en liten fin tjej på 6 år som vi nu har fått veta har denna hemska sjukdom.Det går inte beskriva med ord hur chokerande detta svar blev.Vi är alla så ledsna och oroliga för hur min dotter och hennes sambo ska orka med detta.
Jag önskar att detta var en ond dröm som jag kunde vakna upp ifrån.
Därför blev jag så glad att du gjort denna sida och forumet.För här kan vi alla ventilera våra tankar och även få stöd från andra med samma problem.
Många varma kramar från Mia

Hej.
Mycket bra initiativ och en lärorik och informativ sida. Ett forum behövs. Personalen här på Nattsländan blev engagerade direkt.

Vi stöttar er.
Per Ekberg
Chef för Nattsländans Gruppboende

Bra initiativ att starta denna sidan, den kan nog hjälpa många! Jag tycker så synd om er som bär på sjukdomen, världen är riktigt orättvist

Jag håller tummarna för er och för att forskningen i Lund gör stor nytta! Ha det bra!

Hej Therese, jag laste artikeln i Sydsvenskan pa internet.
Jag bor i Italien och har en god van, Gianluca, vars mamma led av Huntington och nu har aven hans bror sjukdomen. Sjalv har han annu inte bestamt sig om han ska testa sig eller ej. Han har aven en syster som har tre barn och ingen har testat sig.
Det ar ju skont att veta att de ska forska i Lund. Jag ringde med en gang Gianluca, han blev glad nar han fick hora om forskningen.
Tyvarr ar det ingen kand sjukdom har, man hor sallan talas om den.
Din hemsida ar valdigt fin och ar sakert till stor hjalp for manga.
En halsning fran Italien, Eva
PS. Jag kommer att kolla din hemsida ofta.

Hej Therese jag köpte sydsvenskan just för att jag såg artikeln om Huntingtons .Jag är 27 år gammal och har sen ett år tillbaka jobbat på ett boende i Malmö för personer med Huntingtons .Det är den bästa arbetsplatsen jag varit på jag trivs bra med personal och de boende ligger oss varmt om hjärtat.Jag ser vad sjukdomen medför för både den drabbade och anhöriga men jag vill ändå tillägga att vi kan (trots denna hemska sjukdom) hitta positiva saker i vardagen om det är något du undrar över eller bara vill prata om tveka inte att maila mig

mvh Lina

Intressant och lärorik hemsida för oss som jobbar på ett gruppboende med HS, vi kommer att vara ofta inne och titta för att hålla oss uppdaterade

Hej.
Vilken bra sida jag har hittat.
Har precis fått reda på att min lilla flicka på 6 år har huntingtons sjukdom.. hennes pappa,farmor,farmors bror, och deras pappa har haft den också. Men när vi väntade min lilla tjej så sa dom att de inte kommer på barn och att om så länge som de skulle ta till om hon skulle få de så finns de säkert botemedel.. Men nu står vi här och de finns ingenting. känns inget vidare. känns som ingen vet mycket om de. jag vet inte. men de bara snurrar i huvudet... milijoner frågor... kraam till er

Hej,
Vilken fin sida. Här får man bli stammis!
Min mamma, mormor hade Huntington. Jag och min syster försker kämpa oss igenom detta tillsammans. Ingen av oss har testat oss, dock har vi funderat i omgångar. På ngt sätt blir det så definitivt då. Jag har 2 barn som jag och min man valt att föda utan att testa mig. Nu närmar det sig dock, mamma var 43 när hon blev sjuk och vi är nu 35 och 39. Vi bor i Malmöområdet.
Kram från mig.

Tessan!
Tack för ert modiga beslut att vara med i Sydsvenskan. Jag tror detta får stor genomslagskraft och nu är det än fler som får upp ögonen för Huntington.

Kram från Ingela

Hej Tessan

Fin sida du har. Du berättar väldigt bra.
Ha det så gott och hälsa.
Du får gärna höra av dig till mig.

Kram Birgitta

Jag vill bli medlem i Forum

Tessan!
Det är min fulla övertygelse att vi alla vandrar här på jorden, av en alldeles speciell anledning. Vi växer och formas av allt livet bjuder. Fortsätt lysa starkt för alla som på olika sätt drabbats av HS.
Jag är så glad att våra vägar korsades i Hishult en höstdag för fem år sedan. Du har vår vänskap och vårt stöd, vad framtiden än bär med sig.

Stor kram från Birgitta m. familj

Hej Tessan!
Vilken historia du har. Jag blev verkligen tagen av det du berättar. Jag kan inte finna ord för vad jag känner.
Jag hoppas och tror att man kan leva bra med sjukdomen bara man accepterar den.
Ta hand om dig.
Kram Sofia

Hej Therese

Vilken kanonbra hemsida.Starkt gjort, men Du är ju också en ovanligt stark o. skärpt tjej!
Jag ska besöka Din hemsida ofta.Tänker på Dig
o. hoppas att Du mår bra.Vi hörs snart igen.

Kram Inger

Hej Tessan
Du gjorde verkligen ett stort intryck på mig. Tårar föll ner på min kind när jag läste din berättelse. Livet är inte rättvist. Det är tyvärr inte en tröst. Ingeting förändras för att man säger det. Men vetskapen om sin sjukdom kan göra att man kan acceptera den även om man inte vill acceptera orättvisan. Tyvärr kan man inte göra något åt orättvisan.
Trots sjukdomen så kan man leva ganska normalt en stor del av livet. Vi hoppas att du och Mattias kan fortsätta att leva ett normalt liv trots er sjukdom. Vi önskar er allt gott i livet. Kramar från Bosse och Kerstin

Hej Tessan!
Jättefin sida du gjort.
Du har verkligen fått ner all tänkbar information om HS på ett bra sätt.

Må väl

Andreas

Jag hoppas att du vet att jag finns här för dig!

Kram

Hej kompis!

Jag är säker på att du och din sida kommer att vara till stor hjälp/nytta för alla med HS, anhöriga och andra som kommer i kontakt med HS. Det är oerhört starkt av dig att vara så öppen.

Jättefin sida Therese!

Du lyckas beskriva er livssituation med sådan värme. Du är ett levande bevis på att "det är inte hur man har det utan hur man tar det".
Du har alltid varit en modig tjej och kommer att bli ett föredöme för många i denna situation.

Många kramar
Gittan

Carina Hvalstedt visade mig Din fina hemsida, som jag just läst. Den är fint skriven och hoppas att många som är berörda av Huntingtons Sjukdom hittar den. Jag är kurator och medlem i projektgruppen, nätverk för HS i Västra Götaland. Jag är också engarerad i anhöriggruppen i Göteborg. Vi planerar att i juni eventuellt träffa Skånegruppen. Hälsningar Gunnel

Hej Therese!
Tack för att jag fick ta del av din fina hemsida jag håller just nu på att avsluta en Uppsats som är en "Vägledning för omhändertagande av barn i familjer med Huningtons sjukdom" det du skriver om kunskap stämmer väl in med det vi har funnit. i vår uppstas Det är viktigt med information tidigt till alla berörda runt personen med sjukdom. Starkt och modigt av dig att vilja berätta. Lycka till
Med hälsningar Carina"Nätverk för Huntingtons sjukdom i Västra Götalandsregionen.

jag är stolt att vara din mamma,vi kämpar på puss o kram

Hej Vännen!

Känner mig mycket hedrad att få ta del av din nya fina hemsida.

Så mycket smärta och så mycket kärlek på en och samma gång..

Att ta makten över tillvaron genom att ta situationen som den är inte det lättaste.

Många fastnar och ser inte bortom ljuset i mörkret.

Stor Eloge och många kramar till dig och din fina familj som får leva och kämpa varje dag med denna fruktansvärda sjukdom.

Marielle med familj.

Vill bara säga att din hemsida är väldigt bra. Jag
skall sprida information om den och hela min
personalgrupp skall få läsa den.

Lycka till
Lars Johansson
chef för Björkbackens vårdboende

Hej
Vilken fin sida! Jag kommer att länka från min.

Lev väl och hälsa

Thomas

Hej! "Tessan"!
Bra jobbat. Det är verkligen starkt av dig.
Jag tror att det hjälper många att få känna igen sig själva i situationen.
Ha det bra!
Lena

Hej min bästa vän
Jag har varit inne på din hemsida och läst det var bra och jag kommer att besöka den ofta.

Kram Lillemor

Heej! de va pa tiden att en hemsida kom upp.
ja o min kusin har funderat pa att starta en faktiskt, men ja akte till hawaii nu, 4 manader efter mitt resultat pa underbara 48 mutationer. Hawaii har raddat mitt liv tror ja. har varit har nu i 2 manader o ska stanna tills 24e juli, sa verkligen ratt val for mig att stalla mig upp pa benen. far se hur de blir sen nar ja kommer hem bara. hur leker livet for dig?
Ja laste din historia o om dig, ja kan inte saga mkt, bara att ja vet hur du kanns. faktiskt.
men ja ska hanga med i svangarna o nar ja kommer hem sa skulle ja hemskt garna vilja va en storre del utav denna hemsida/organisation/u name it..
take care! / Malin

Hej Therese! En sån fin hemsida du har gjort. Den kommer säkert att bli välbesökt och jag vet att den är välbehövlig.
Den kommer jag att besöka ofta!

Hälsningar Ingela

Sida 2/2 « föregående | nästa » gå till: